EmboCept S - World Medica

EmboCept® S, partículas para quimioembolización. Poseen una tecnología innovadora y exclusiva por las condiciones particulares del producto.

Más información

Quimioembolización de Hepatocarcinoma Celular (HCC) y metástasis hepáticas.

Posibilidad de carga de cualquier fármaco, altamente flexible el uso permitido
Degradables, reduciendo las complicaciones asociadas el síndrome post-embólico
Alta tolerabilidad por ser partículas de almidón reabsorbibles en dos horas por la actividad enzimática de la α-amilasa
Oclusión temporal
Desaparición de procesos inflamatorios asociados al tratamiento convencional de quimioembolización
Partículas de 50 µm en vial de 7,5 ml
Uso combinado con otras técnicas como radiofrecuencia
Permite repetición de la quimioembolización incluso utilizando diferentes fármacos (posibilidad de repetir una vez al mes)

Fármacos y dosis EmboCept® S

Forma de preparación sencilla y rápida, con posibilidad de realizarse en el mismo día de la intervención unos minutos antes. El fármaco será preparado en farmacia según la concentración indicada en la tabla para los volúmenes establecidos en función del fármaco utilizado.

Fármaco	Dosis
Docetaxel	75 mg/ml
Paclitaxel	175 mg/ml
Carboplatino	300 mg/ml
Cisplatino	100 mg/ml
Doxorubicina	100 mg/ml
Zelix	30 mg/ml
Gemcitabina	1000 mg/ml
Irinotecan	200 mg/ml
Mitomicina	10 mg/ml
Oxaliplatino	60 – 80 mg/ml
Fotemustina	100 mg/ml
Novantron	14 mg/ml

1º Tomar la solución preparada por farmacia del fármaco que se desea inocular.
2º Realizar mezcla en el mismo vial recibido de farmacia, tomando las partículas del vial con una jeringa y depositándolas en el vial de la solución.

3º Agitar la suspensión hasta homogeneizarla.
4º Aplicar junto con 10 ml de contraste bien pasándolo a la misma jeringa mediante una conexión o bien de forma simultánea a través de dicha conexión.
5º Utilizar la mezcla e ir inyectando cada 10 minutos, hasta aproximadamente 30 minutos.

Evidencia clínica

1º Embolización temporal
Las micropartículas EmboCept® S quedan completamente degradadas a las 2 horas del procedimiento, comenzando su desaparición entre 8 y 10 minutos de la quimioembolización.

Gracias a esta característica determinante, los valores de reperfusión se recuperan rápidamente tras la desaparición completa de las partículas. Además se reducen los procesos de hipoxia, isquemia, así como el riesgo de daño derivado de la migración no deseada de partículas a otras arterias.

2º Descenso de VEGF
Reduce la liberación de factor de crecimiento así como la angiogénesis puesto que la oclusión es temporal.

A continuación se muestran los resultados obtenidos en un estudio in vitro tras someter a distintos grupos experimentales a diferentes tiempos de oclusión arterial valorando el número de colaterales generadas en cada grupo. Cada uno de los grupos es sometido a una oclusión diaria de diferente duración a excepción del grupo sometido a oclusión permanente.

Procedimiento	Formación de colaterales (Nº de vasos)
Oclusión Permanente	5
6 horas al día	4
4 horas al día	3
2 horas al día	0

Con esto se determina que con partículas para quimioembolización degradables, la neo-angiogénesis queda muy reducida frente a los tratamientos de TACE convencional.

3º Alta concentración quimioterapéutica
Los estudios bioquímicos demuestran que la concentración del fármaco elegido es muy superior cuando se aplica en suspensión con DSM (EmboCept® S) que cuando no se combina con estas partículas; la concentración en suero disminuye hasta niveles nulos cuando se realiza una quimioembolización con EmboCept® S.

Comparación de la parte activa aplicando el fármaco sin y con DSM (EmboCept® S).

Indicaciones y casos realizados

Se han realizado 18.000 casos en todo el mundo desde su lanzamiento
Indicado para Hepatocarcinoma Celular (HCC) en estadíos intermedios
También indicado en metástasis colorectales o pancreáticas
Para quimioembolización selectiva o no selectiva permitiendo el tratamiento de tumores difusos